16-ամյա ամերիկուհին ապրում է նորածնի սայլակում

Օրվա լուր | | August 4, 2009 18:54

Բրուկ Գրինբերկ Ամերիկյան Բալտիմոր քաղաքում ապրում է Բրուկ Գրինբերկ անունով 16-ամյա մի երեխա, ով նորածնի տեսք ունի: Քաշը 7,3 կգ է, հասակը`75 սմ: Չի կարողանում խոսել, քայլել ու ինքնուրույն ուտել, հարազատները զբոսանքի են տանում մանկական սայլակով կամ գրկած: Ֆենոմեն աղջնակից բացի, ընտանիքում ևս 3 աղջիկ կա`Էմիլը, Կետլին և Քերլին, ովքեր նորմալ արտաքին ունեն:

Բժիշկները մինչև  հիմա փորձում են պարզել` որն է երեխայի չմեծանալու գաղտնիքը: Համաձայն նրա ոսկորների անալիզի` (ոսկորների անալիզը թույլ է տալիս նույնիսկ մահացած մարդու տարիքն իմանալ) Բրուկի տարիքը չի անցնում 10 տարին, իսկ ինտելեկտ գրեթե գոյություն չունի:

Իր կյանքի ընթացքում Բրուկը մի քանի անգամ ծանր հիվանդացել է ստամոքսի խոցով, ուղեղի քաղցկեղով ու նույնիսկ ինսուլտ է տարել: Հիմա նա լիովին առողջ է: Մի քանի տարի առաջ էլ ընկել է լոթարինգյան քնի մեջ ու ինքնուրույն էլ արթնացել:

Գիտնականները չծերանալու  դեպքերը կապում են գենետիկական մուտացիայի հետ:
Բժշկությանը մինչ հիմա հայտնի են 4 500 գենետիկական անոմալիաներ. ի դեպ,  մարդն ունի մոտ 2500 գեն: Գեներից յուրաքանչյուրը կարող է մուտացիայի ենթարկվել հղիության, սթրեսի և արտաքին միջավայրի ազդեցությամբ:

Բրուկ ԳրինբերկՆ ու քույրերըԱմերիկացի գիտնականները փորձել են հասկանալ երեխայի ֆենոմենը:

Գոյություն ունի «Պրոգերիա» անվամբ գենետիկական հիվանդություն, որը հունարենից թարգմանաբար նշանակում է ծերություն: Սա վաղաժամ և շատ արագ ծերացնում է. հիվանդներն ապրում մեն միջինը 18-20 տարի: Այդ հիվանդության գենը մեր օրգանիզմում եղած ամենամեծ քրոմոսոմում է, որը բաղկացած է 31.000 գեներից: Բժշկությանը 10 տարի էր պետք` պարզելու մեկ քրոմոսոմում եղած այս գեների ընդամենը կեսի ֆունկցիաները: Մի քանի տասնյակ տարի էլ պետք կլինի, որպեսզի բժիշկները պարզեն, թե որ գենն է պատասխանատու «հավերժ մանուկ» լինելու համար:

Մի քանի գիտնականներ շարունակում են պնդել, որ Բրուկի ֆենոմենը թույլ կտա գտնել հավերժ երիտասարդ մնալու գաղտնիքը: Բայց պետք է ի նկատի ունենալ, որ Բրուկի օրգանիզմը, չնայած դանդաղ, բայց ամեն դեպքում ծերանում է` խեղաթյուրելով արտաքինը, իսկ ուղեղը դադարում է աշխատել:

Բացառիկ ժառանգական հիվանդություններ հանդիպում են ցանկացած ժողովուրդների ու էթնոսների մոտ: Սակայն մի քանի ժողովուրդների մոտ այդ հիվանդությունների հաճախականությունը 10-100 անգամ ավել է: Օրինակ, հայերի մոտ, անկախ իրենց ապրելու վայրից, հաճախ է հանդիպում միջերկրածովյան տենդ  հիվանդությունը:

Ադրբեջանի առանձին շրջաններում  հաճախ հանդիպում է արյան ճնշում, հեմոֆիլիա, Ֆինլանդիայում` ի ծնե նեվրոզը:

Աղբյուրը` www.inauka.ru

Դիտվել է 1815 անգամ:
Print Friendly

Leave a Reply