Այսօր հեմոֆիլիայի միջազգային օրն է

Այսօր հեմոֆիլիայի միջազգային օրն է: Արյան մակարդման ժառանգական հիվանդություններից 92- 95% կազմում են հեմոֆիլիաները:
Այս հիվանդությունների բուժման միակ միջոցը հանդիսանում է անբավավար հակահեմոֆիլային գործոնի փոխներարկումը: Վաղ տարիքից պակաս գործոնի նախապես ներարկումները թույլ են տալիս կանխարգելել արյունահոսությունները, մասնավորապես ներհոդային և մկանային` ամբողջովին բացառելով հաշմանդամությունը:

Վտանգից խուսափելու և լիարժեք ապրելու համար ամեն 10 կգ քաշին անհրաժեշտ է 200 Միջազգային Միավոր հակահեմոֆիլային պատրաստուկ: Նմանատիպ ամեն մի ներարկման արժեքը կազմում է 100-120 դոլլար:

Արտերկրներում հեմոֆիլիան դասվում է ամենից ծախսատար և թանկարժեք հիվանդությունների շարքին:
Ծանր հեմոֆիլիայով հիվանդի հակահեմոֆիլային պատրաստուկի տարեկան պահանջարկը կազմում է շուրջ 72 հազար միջազգային միավոր: Հաշվի առնելով, որ միջազգային շուկայում այդ պատրաստուկի մեկ միավորի արժեքը տատանվում է 0,35 – 0,75 ցենտ, հետևաբար մեկ ծանր հիվանդի տարեկան պահանջարկի արժեքը կկազմի 25 000 – 54 000 ԱՄՆ դոլլարին համարժեք դրամ:

Հայաստանում՝արյունաբանական կենտրոնում հսկվում է հեմոֆիլիայի բոլոր տեսակներով տառապող 228 հիվանդ, որոնցից 64-ը երեխաներ են:

Արյունաբանական կենտրոնի ջանքերով շուրջ 200 հիվանդի համար ստեղծվել են հեմոֆիլային անձնագրեր և տպագրվել տեղեկատվական նյութեր, որոնք Հեմոֆիլիայի Միջազգային օրվա կապակցությամբ կբաշխվեն հիվանդներին:Հեմոֆիլիայի Համաշխարհային ֆեդերացիայի անդամ բոլոր երկրներում ընդունված է, որ նման հիվանդներն ունենան հիվանդության վերաբերյալ տեղեկատվություն` բժշկական անձնագիր:

Հեմոֆիլային անձնագրերը այլ բժշկական հաստատություններում ուղեցույց են հանդիսանում հիվանդների համար:

Անձնագրում մանրամասն նկարագրվում է արյան մակարդելիության ժառանգական հիվանդության տեսակը, հակահեմոֆիլային գործոնի ակտիվությունը, արյան խմբային և ռեզուս պատկանելիությունը, հիվանդին հակացուցված բժշկական միջամտությունները: Դա լիովին կկանխի արնահոսելու բարդություները հիվանդին տրված առաջին բուժօգնության դեպքում:

2003 թ. առողջապահության նախարարության և Հեմոֆիլիայի Համաշխարհային ֆեդերացիայի միջև կնքված Մեմորանդումից առ այսօր Արյունաբանական կենտրոնը ստանում է հակահեմոֆիլային գործոններ և առողջապահության նախարարության /շուրջ 600 000 ՄՄ/, և Հեմոֆիլիայի Համաշխարհային ֆեդերացիայի կողմից /շուրջ 1 000 000 ՄՄ/: Այս 7 տարվա ընթացքում իրականացվել են են բավականին մեծ աշխանաքներ.
• Արյունաբանական կենտրոնում հիմնվել է հեմոֆիլիայի բաժանմունքը
• Ստեղծվել է Հեմոֆիլիայի ազգային ծրագիրը
• Կազմվել հեմոֆիլիայով հիվանդների Ռեգիստրը
• Արտերկրում վերապատրաստվել են մասնագետ արյունաբաններ և լաբորանտներ:
Մակարդելիության լաբորատորիայում ներդրվել են արյան մակարդելիության ժառանգական հիվանդությունների ախտորոշման նոր մեթոդներ, ներդրվել հոդային բարդությունների ժամանակակից բուժման արդյունավետ եղանակ` հեմոֆիլային արթրոզների Քիմիական սինովէկտոմիան: Տարածաշրջանում հեմոֆիլիայով հիվանդներին նման բուժօգնություն ունենք միայն Արյունաբանական Կենտրոնում: Այն իրենից ներկայացնում է քիմիական ճանապարհով հոդի թաղանթի այրում և կանխում է ներհոդային արյունահոսությունները:Կենտրոնին աջակցում են ՀՀ առողջապահության նախարարությունը, Հեմոֆիլիայի Հայկական Ասոցիացիան, Հեմեֆիլիայով հիվանդների հայկական Ասոցիացիան, Հեմոֆիլիայի Համաշխարհային Ֆեդերացին և ԱՄՆ Միննեսոտայի նահանգի Միննեապոլիսի Տրոմբոզների և Հեմոֆիլիաների կենտրոնը, Միննեսոտայի համալսարանը աջակցում են Արյունաբանական կենտրոնին և սերտ համագործակցում հայ մասնագետների վերապատրաստման գործում:
Մակարդելիության լաբորատորիայի մասնագիտական որակավորումն իրականացվում է է Անգլիայի Հեմոֆիլիաների կենտրոնի Արտաքին Վերահսկիչ որակավորման լաբորատորիայի կողմից` տարեկան մեկ անգամ, ինչն ավելի որակյալ է դարձնում հեմոֆիլիաների դիագնոստիկան:

Տեղեկություններն ըստ www.moh.am-ի